我已婚3年，今年通过试管怀上了一个孩子，对于我来说是一个珍贵的孩子。现在孕期13周，然后做了无创DNA，医院电话通知说无创三体正常，性染色体偏少，请问这个准确率有多高？我现在内心比较害怕，医生建议做羊水穿刺，想知道对于性染色体偏少翻盘率有多高？

无创dna要多少钱

无创dna检查费用不等，不同地区、不同医院以及不同项目都有所差异。

目前，有两种无创dna产检项目，可以称之为一代和二代，一代只能进行常规的13、18、21三体的异常检测，对dna片段的其他基因，无法检测，价格在1000-2000元左右。

而二代无创dna可以说是，能对全基因组的微缺失、微重复综合征以及性染色体异常做出检测结果，价格也就稍高，贵的将近3000元。

近年来，国家对于无创DNA的产检费用，有了一些优惠政策，只要是计划内生育，凭着准生证，孕妈可以到当地的计生部门咨询，一般是可以报销一大部分的，大约60%，但这项检测就需要到指定单位去做了，除此之外一切相同。

以下这些医院无创dna价格有所下调，可以看看是否为自己所属地区医院，至于其他地区的朋友，可以到医院进行费用咨询。

无创dna好还是羊水穿刺好

随着现代医学水平的不断提高，在女性怀孕的时候，很多高科技的检查越来越多，这其中不乏有无创dna和羊水穿刺，那么女性就会感到疑问，到底无创dna好还是羊水穿刺好？下面就由小编给您解答一下。

首先，无创dna和羊水穿刺各有各的优点，并且它们的检查方式也会不一样。无创dna主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，同时它又是一种无创的操作。怀孕的女性只需要通过抽查血液就能得到满意的结果。

其次，羊水穿刺和无创dna检查的结果有相同之处，都是对染色体的数目和结构作出评判，但是不同的地方是羊水穿刺是一种有创的操作，需要通过孕妇的腹部进行操作，不过这一操作有流产的风险，但是准确率却是非常的高。

最后，怀孕的女性朋需要通过医院的医嘱，根据自己的实际情况，才能决定是做无创dna还是羊水穿刺。

无创DNA检测胎儿22号染色体三体是偶发还是遗传？

胎儿22号染色体三体有可能是偶发的也有可能是遗传，其实导致胎儿染色体异常的原因有很多，如女性年龄、生活环境、父母遗传、病毒感染等。就拿年龄来举例，当女性的年龄达到35岁后，就属于是高龄产妇了，这时候女性的生殖细胞质量就会逐渐下降，且卵细胞也会出现老化的现象，胎儿出现基因突变、畸形、染色体异常等情况的风险也会随着增加。

目前染色体异常引起的疾病是不好医治的，如22号染色体三体导致的先天性心脏病、精神发育迟缓、高铁血红蛋白等，一般在孕检时发现染色体异常，医生都会建议终止妊娠，避免对家庭造成负担。下面就说说引起胎儿22号染色体三体的原因，如下：

1.遗传因素：如果夫妻双方中有一方或双方，家族中遗传病史，或有人出现过22号染色体异常的症状，那么怀孕后胎儿都有可能出现染色体异常的情况；

2.生活环境：若是男方工作的地方长期接触到辐射或放射性强的物质，那么就会导致精子出现问题，女性怀孕后就容易出现染色体异常的情况；

3.病毒感染：还是就是女性在怀孕后出现了生病、发烧等情况，就会导致女性的免疫能力下降，这时女性的身体就容易受到外部的细菌或者是病毒的入侵，从而使胎儿染色体发生变化。

综上所述，导致染色体异常的情况有很多，建议各位女性在怀孕后，一定要定期做好产检，如nt检查、唐氏筛查、羊水穿刺等方式都是可以检查出胎儿染色体问题的，若是发现异常，就需要及时在医生的指导下终止妊娠了，待身体恢复后再重新备孕。