泰国试管婴儿宝宝出生缺陷更常见吗？
泰国试管婴儿以高成功率深受广大家庭的喜爱也让很多不孕不育夫妻看到了希望，但是也有很多去泰国做试管婴儿的患者都会担心，做试管婴儿出生的孩子会不会有缺陷，真的是这样子吗？由于对于第一次试管婴儿的患者来说不是很了解，在试管婴儿的过程中可能碰到很多你可能想不通的问题，现在来为大家详细讲解。泰国试管婴儿宝宝出生缺陷更常见吗？
据估计试管婴儿出生缺陷比一般婴儿大约高1％，但尚难得到统计意义上的结论--并且新的基因测试可以改变这一点，第一例试管婴儿出生于1978年，到2017年为止，估计全世界共有约600万试管婴儿出生，这些婴儿绝大多数都非常健康，然而，根据目前可获得的数据，试管婴儿出生缺陷（先天性畸形）的风险可能略高。
首先，重要的是要意识到试管婴儿的较大风险是多胎妊娠（双胞胎或多胞胎），生殖科学中心正在努力通过植入更少的胚胎，来降低多胎妊娠的风险，通常只植入一个或两个胚胎，具体取决于您的年龄。
由于我们在胚泡培养方面取得了极大的成功，我们已经能够转移更少的具有更高怀孕率的胚胎，胚泡是受精后约5天的胚胎，此时细胞分离成胚胎和胎盘。
同样重要的是需要了解，正在经历不孕症的夫妇，即便是他们自己正常怀孕，孩子出现异常的风险也更高，不育夫妇之所以不育，是因为卵子或精子通常无法正常发挥作用，这可能导致孩子出现异常的几率略高，精子数量非常低的男性，患染色体异常的风险更高，而这一点可能会遗传给他们的后代。
基因检测在减少出生缺陷中的作用
好消息是，我们经常可以使用胚胎植入前基因筛查（PGS）解决遗传问题，这可以在试管婴儿疗程中一并完成，以检测出许多染色体异常，另一种基因筛查方法，是植入前遗传学诊断（PGD），可以搜索特定的遗传疾病，如肌营养不良，如果我们知道父母可能携带该疾病。
通过PGS和PGD，我们可以识别出遗传性异常的试管婴儿胚胎，并且不会将这些胚胎植入母体，因为这些胚胎会导致出生缺陷或怀孕失败，假如没有使用基因检测而成功怀孕，则可以在早期妊娠期间通过其他类型的筛查，例如羊膜穿刺术，可以检测到大多数有异常的试管婴儿。
一般出生缺陷与试管婴儿出生缺陷
许多报告表明，试管婴儿的先天性异常风险略高，但这些报告的客观性均受限于方法学和统计学方面的困难，接受试管婴儿的患者比一般的可育人群年龄更大，并且女性年龄的增加会增加遗传异常的风险。
先天性异常是罕见的，因此科学研究需要大量新生儿，才能确定是否存在关联关系，重要的是要比较通过试管婴儿出生的儿童的异常数量，与未经治疗的不育夫妇所生子女的异常数量之间的关系，而不是一般人群所生的子女。
一般生育人口中出生缺陷儿童的风险大约为3-5％。在试管婴儿中，目前最佳的测算值是比一般出生缺陷率增加约1％，许多研究表明，无论是自己怀孕，还是通过其他非试管婴儿治疗，捐卵能否生男孩，不孕症患者的出生缺陷风险与接受试管婴儿疗程的患者相同。
接受ICSI（卵胞浆内单精子注射）的夫妇，也可能比接受常规试管婴儿治疗的夫妇患有异常孩子的风险略高，这可能是因为精子数量极低的男性，在接受卵胞浆内单精子注射后，染色体异常增加所致，最近的研究则表明，如果精子数量相当正常，如果顺利完成接受卵胞浆内单精子注射，则出生缺陷并没有增加。
试管婴儿的出生缺陷及发育
被称为“印记障碍”的一组罕见病症与试管婴儿有关，印迹病症被认为是由于早期胚胎发育中母体或父本基因的不适当表达，此时，预计试管婴儿印迹疾病的发病率为每15,000人中有2-5人，而一般人群的风险则为15,000人中有1人。
迄今为止的绝大多数研究表明，通过试管婴儿怀孕的儿童，婴儿发育是正常的，导致婴儿发育问题的主要风险因素是多胎妊娠（双胞胎等），尤其在早产中更为常见。
好消息是，试管婴儿可以帮助许多夫妻生育孩子，否则他们会不孕不育，总体而言，通过试管婴儿出生的绝大多数儿童没有异常，基因检测和技术的进步，也提高了我们早期检测遗传异常的能力，考虑试管婴儿的夫妇应与医生讨论基因检测方案，以确定该服务是否适合他们的情况。
对于做泰国试管婴儿出生的孩子有缺陷吗？对于这个问题大家不用大过担心，泰国基因筛查（PGS）技术解能够很好的解决这个问题，泰国试管婴儿与自然受孕的婴儿是一样的，都是由父母双方的精子细胞和卵细胞结合发育而来，只是受精的方式不同，想要了解更多泰国试管婴儿知识，可以直接在线联系我们顾问，12年服务经验，5000余例成功案例，300多人一流服务团队，根据多年服务经验为您提供更专业、科学的试管知识。
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试管婴儿出生的孩子有缺陷的概率高吗-
试管婴儿出生的孩子有缺陷的概率高吗?试管婴儿虽然是解决不孕不育的一种好的方式但是对于做试管婴儿助孕治疗还有很多人很是犹疑，大家其实对于做试管有很多担忧，比如试管婴儿出生的孩子会不会与自然生育的孩子有很大的区别，主要是在健康方面有很大的差别，试管婴儿出生的孩子会不会有缺陷等等，这些都是准备做试管婴儿的夫妻们最为关注的，下面就这些问题给大家做一个深入探讨。
试管婴儿的出生缺陷有哪些?
研究发现，试管婴儿的出生缺陷约占9%，自然受孕的婴儿出生缺陷约占6.6%。眼睛缺陷的患病率分别为0.3%和0.2%，心脏异常的患病率为5%和3%，生殖系统缺陷的患病率分别为1.5%和1%。这表明体外受精比自然受孕的婴儿导致更高的出生缺陷率。所以现在试管受精也是有风险的，所以当你想尝试试管受精时，你必须做好准备。
试管婴儿出生缺陷的概率高吗?
出生缺陷是准爸爸准妈妈们最关心的问题。2005年，美国科学家进行了一项研究，比较了1500名试管婴儿、340名人工授精婴儿和8400名自然受孕婴儿的出生缺陷发生率。缺陷率分别为6.2%，5.0%和4.4%。造成体外出生缺陷率稍高的原因，应是使用ivf帮助孕妇普遍存在年龄较大、原发疾病较多等不利因素，会影响胚胎、胎儿发育，相应增加婴儿的遗传缺陷造成的。
除了这些研究，目前关于体外受精婴儿出生缺陷率的报道存在争议，对于它是否会增加出生缺陷也存在相当大的争议。第二代体外受精，即胞浆内精子注射，是将精子注射到卵子中。许多人担心这种技术会轻易破坏卵子，导致孩子的异常发育，但大多数研究都没有发现这种技术会导致出生缺陷的增加。只有少数文献报道第二代体外受精出生的男婴睾丸功能障碍的发生率略有增加，但可以通过小手术解决。
近年来，人们逐渐认识到体外培养对胚胎培育后的影响。一些罕见的印迹基因疾病，如boi - well综合征和Angel综合征，与体外受精有关。然而，这些印迹基因疾病的总发病率低于1:12 000，概率非常低。
在某些方面，体外受精甚至可以减少遗传疾病的发生。例如，利用第三代体外受精技术——植入前遗传病诊断，可以防止许多人类遗传病传给后代，如地中海贫血、先天性愚蠢等，这是自然受精无法做到的。
其实试管婴儿与自然生育的孩子除了在受孕方式上面有所不同以外，并无其他明显的差别，因为都是在女性子宫腔内生长发育，同样是母体怀胎十月生下的孩子，如果要对比自然生育的孩子和试管婴儿孩子出生的缺陷的概率，哪家捐卵靠谱正规，我们说这个其实都是一样的。
6号染色体异常会怎么样？要怎么处理
人类通常在每个细胞中有46条染色体分为23对。6号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。6号染色体跨越约1.71亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的5.5%至6%。
6号染色体
识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的基因数量会有所不同。6号染色体可能含有1,000到1,100个基因，这些基因提供了制造蛋白质的说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。
16号染色体图遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。
6号染色体图表
26号染色体相关疾病1、6q24相关的短暂性新生儿糖尿病
6q24相关的短暂性新生儿糖尿病是婴儿中发生的一种糖尿病，是由6号染色体长(q)臂6q24区域某些基因的过度活跃(过表达)引起的。人们继承了他们基因的两个拷贝，一个来自他们的母亲，一个来自他们的父亲。通常，每个基因的两个拷贝在细胞中都是活跃的或“开启的”。但是，在某些情况下，通常只打开两个副本中的一个。哪个拷贝是活跃的，取决于起源的父母：一些基因通常只有在从一个人的父亲遗传时才有活性; 其他人只有从一个人的母亲那里继承才有活力。这种现象称为基因组印记。
6q24区域包括父系表达的印记基因，这意味着通常只有来自父亲的每个基因的拷贝才是活跃的。来自母亲的每个基因的拷贝通过称为甲基化的机制被灭活(沉默)。
6q24相关的短暂性新生儿糖尿病
有三种方法可以在6q24区域中过表达父系表达的印迹基因。大约40%的6q24相关短暂性新生儿糖尿病病例是由6号染色体的父系单亲二体(UPD)的遗传变化引起的。在父亲的UPD中，人们从父亲那里继承了受影响染色体的两个拷贝而不是一个拷贝来自每个家长。父系UPD使人有两个父本表达的印迹基因的活性拷贝，而不是父亲的一个活性拷贝和母亲的一个非活性拷贝。
另外40%的6q24相关短暂性新生儿糖尿病病例发生在6号染色体来自父亲的复制品遗传物质重复，包括6q24区域中父系表达的印迹基因。
可以发生6q24区域中基因过表达的第三种机制是基因母体拷贝的沉默受损(母体低甲基化)。大约20%的6q24相关短暂性新生儿糖尿病病例是由母体低甲基化引起的。患有这种疾病的一些人在6q24区域的母体拷贝中具有遗传改变，其阻止该区域中的基因被沉默。其他受影响的个体具有更普遍的基因沉默损伤，涉及许多印记区域，称为印迹基因座(HIL)的低甲基化。因为HIL可以引起许多基因的过度表达，这种机制可能解释了一些患有6q24相关的短暂新生儿糖尿病的人的额外健康问题。
目前尚不清楚6q24区域基因的过表达如何引起6q24相关的短暂性新生儿糖尿病以及婴儿期后病情好转的原因。这种形式的糖尿病的特征在于由激素胰岛素短缺引起的高血糖水平(高血糖症)。胰岛素控制从血液中将多少葡萄糖(一种糖)传递到细胞中以转化为能量。
由6q24区域中的一个基因产生的蛋白质可以帮助控制胰腺中β细胞的胰岛素分泌。此外，已显示该蛋白质的过表达阻止细胞分裂的循环并导致细胞的自我破坏(细胞凋亡)。研究人员表示，这种基因的过度表达可能会减少分泌胰岛素的β细胞的数量或损害其在受影响个体中的功能。
缺乏足够的胰岛素会导致糖尿病的体征和症状。在患有6q24相关的短暂性新生儿糖尿病的个体中，这些体征和症状最有可能在生理应激期间发生，包括婴儿期，儿童期疾病和妊娠的快速增长。因为胰岛素在早期发育期间充当生长促进剂，所以这种激素的短缺可能是导致6q24相关的短暂新生儿糖尿病中出生前缓慢生长(胎儿宫内发育迟缓)的原因。
2、癌症
6号染色体的短(p)臂中遗传物质的重复与几种癌症的生长和扩散有关。这些重复是体细胞的，这意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。研究人员认为6p染色体上重复区域的一些基因是致癌基因。致癌基因在几种关键细胞功能中发挥作用，包括细胞分裂，细胞成熟以实现特定功能(细胞分化)和细胞自我破坏(细胞凋亡)。当突变时，癌基因有可能导致正常细胞变成癌细胞。癌基因的额外拷贝的存在可允许细胞以不受控制的方式生长和分裂，导致癌症的进展和扩散。
部分癌症和6号染色体有关
Tips：6号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果，包括延迟生长和发育，智力残疾，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。6号染色体的变化可能包括每个细胞染色体的短(p)或长(q)臂中的遗传物质的缺失或重复，或称为环6号染色体的环状结构。当染色体在两个地方断裂时出现环染色体并且染色体臂的末端融合在一起以形成圆形结构。
