网传的说法是不正确的，NT筛查数值小于1mm，并不能判定最终结果。因为nt检查只是一种筛查性质的检测，主要通过b超检查测量，nt正常只能说明胎儿患唐氏的风险比较低，但是并不意味着就一定没有问题。而且就算是nt检测正常也还是需要做后期的检查，比如15周到20周的唐氏筛查，17-23周的羊水穿刺等，这些都是比较准确的方式，可以确诊胎儿是否患唐氏。其实，孕期的每次检查，都只是筛查（部分产检除外），越早筛查到，可以尽早进行干预，以免后期胎儿发育过大，错过最佳时间。

1有唐氏综合征能生育吗

大部分的唐氏综合症患者是没有生育能力的，但是也有少部分患者具备生育的能力。唐氏综合症属于一种染色体遗传性疾病，很有可能会遗传给下一代，所以一般唐氏综合症的患者最好不要生小孩，因为如果下一代生出来还是唐氏综合症，会增加社会和家庭的负担。唐氏综合症属于一种染色体疾病，主要是由于21号染色体出现异常，这种疾病会出现智力低下，影响正常的生活。医学界将唐氏综合症定为遗传性疾病，是因为唐氏综合症患者如果生育下一代的话才会遗传。但实际上，百分之九十九的唐氏综合症患儿是由健康的夫妇生产的，以为唐氏综合症患者基本没有生育能力。

孕妇nt增厚5cm以下是不是没啥事?NT增厚对于胎儿的影响如下

前一段时间家里人一直在催生，我和丈夫顶不住压力就开始备孕，没想到很快就怀上了，目前已经怀孕15周，昨天丈夫带我去医院做了nt检查，面对NT检查报告单，我一脸懵，不知道报告单里的一些概念到底是怎样的，也不知道NT值是什么意思，反正看上面的数值没有超过5cm，所以想问一下孕妇nt增厚5cm以下是不是都没啥事?

孕妇nt增厚5cm以下是不是没啥事?

孕妇nt增厚5cm以下并不是都没啥事，一般来说，nt检查的标准值是2.5，如果数值在3之内，就属于正常现象，但如果数值超过3，就很有可能影响宝宝的健康发育，此时孕妇需要提高警惕，NT值过高的话还是挺危险的，预示着胎儿可能存在发育异常，这种情况下就需要做进一步的检查和治疗。

nt值正常范围一览

孕妇nt增厚5cm是否有问题要看具体的nt增厚值，如果nt值在正常范围内，那么一般不会有太大问题，但如果超过正常范围，那么及说明胎儿发育存在问题，以下就是nt值正常标准范围的介绍，可以为nt增厚的孕妇们提供一些参考：

1、一般来说，NT值大于或等于2.5毫米时，可判断为颈项透明层增厚，与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常几率就越高，程度也越严重;

2、一般检测NT值检查在孕11~13周做结果比较准确，如果NT值0.3cm，就需要做羊水穿刺检查进一步排除胎儿畸形;

3、凡测nt值2.5mm时判断为正常，凡测nt值大于或等于2.5mm时就为异常情况，预示胎儿可能存在颈部水囊瘤等先天性疾病;

4、2.5-3mm是警戒值，如果孕妇nt增厚到3mm，临床应需要引起重视，也有的实验室采集单位做得更精细、更严格，标准值为2.5mm以下为正常。

总结：以上就是“孕妇nt增厚5cm以下是不是没啥事”的详细介绍。最后，孕妇nt增厚5cm以下是否有事要看具体情况，总之nt增厚值越高，说明事情的严重性越大，所以孕妇们一定要引起重视。当得到NT增厚的结果时，也请孕妈们不要过分的紧张和不安，NT增厚并不完全等于胎儿患病，大多数是暂时性的增厚，这时候可以做进一步的检查，找出增厚的具体原因，从而找到处理方法。

唐氏儿出生后多久可以看出

唐氏儿宝宝的出面会让家庭面临困扰，也会让宝宝不幸。很多孕妈妈都会做孕期检查，排查唐氏儿。可还是会有唐氏儿宝宝的出现，那么，唐氏儿出生后多久可以看出来呢？

唐氏儿宝宝的特征比较明显，所有很多时候在唐氏儿宝宝出生以后，就可以根据宝宝的外观表现，进行初步的判断，当然这只是初步的，要确诊的话需要通过染色体检查。

随着医学的发展，在孕期的唐氏儿检查，就可以很好的排除唐氏儿，所有不需要等到宝宝出生再去做判断，因为目前并没有有效的治疗方法。

孕期诊断：在怀孕期间，孕妈妈可以选择医学方式，通过对染色体和羊水的检查，进行唐氏儿宝宝的排查。

新生儿诊断：新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情，不过确诊则需要进行染色体检查。

做唐氏筛查可以看胎儿性别吗

唐氏筛查是通过检查孕妇的血清标志物来进行筛检的，只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。通过B超检查能够确定胎儿的性别，在孕中期和孕晚期，胎儿已经长得比较大，可以用B超检查去看胎儿的局部，能得知性别。但是在我国采取了严格的法律来防止对胎儿进行非医学需要的性别鉴定，所以要得知胎儿性别不太可能。有一些说法，认为看唐氏筛查结果的b-HCG和AFp值，有一定的临界范围可以猜婴儿性别，但是毕竟是猜测，并不十分准确。